瑞鸥罕见病科研及科普计划
| 备案编号： | 53440300567057518CA25006 |
| 起止日期： | 2025-01-11 至 2026-01-31 |
| 所属机构： | 深圳壹基金公益基金会 |
| 捐赠方式： | 现金,银行转账,支付宝,微信,邮政汇款,财付通,其他 |
| 募捐方式： | 通过互联网发布募捐信息 |
| 发布平台： | 腾讯公益,阿里巴巴公益,支付宝公益,新浪微公益,京东公益,公益宝,新华公益,轻松公益,联劝网,广益联募,美团公益,滴滴公益,中银公益,融e购公益,水滴公益,苏宁公益,帮帮公益,易宝公益,中国社会帮扶网,字节跳动公益,小米公益,亲青公益,哔哩哔哩公益,平安公益,360公益,中国移动公益,芒果公益,慈链公益,携程公益,以本慈善组织名义开通的门户网站、官方微博、官方微信、移动客户端等网络平台 |
| 捐赠目的： | 为全国罕见病研究者提供学术研讨、科普分享、访学交流等机会，促进罕见病学术交流合作，推动罕见病研究发展 |
| 款物用途： | 受益人/项目点筛选方式 1、符合基础条件：从事罕见病研究工作、严重缺乏学习资金和合作资源支持的青年研究人员； 2、招募填报：满足基础条件的研究者，通过线上自主填报或项目组邀请，完成项目活动申请； 3、审核确认：项目组将通过一对一沟通及网络资料调研等完成申请人背调，确定其是否满足遴选要求，择需录取，满额即止。 募得款物用途 本项目计划每年筹集善款112666.66元，为罕见病研究人员提供学术研讨、科普分享、访学交流等机会，预计每年受益263人次，用途如下： 1、罕见病研究人员访学资助（覆盖3人次），共60000元：支持3位中国罕见病领域缺乏资金支持和交流机会的青年科研人员参与国际学术会议，促进国际间学术交流合作，鼓励更多青年学者从事罕见病研究，推动中国罕见病科研发展，平均2万元/人，主要包括交通、住宿、餐费、会议注册费等； 2、罕见病学术沙龙（覆盖200人次），共20000元：开展1场研究者与患者面对面交流的线下沙龙，帮助研究者了解患者真实诉求，促进研究过程中的患者参与，加速疾病研究，主要包括物料、场地等费用； 3、罕见病科研科普信息传播（覆盖60人次），共11400元：开展6场科研分享会、撰写12篇原创科普文章，面向患者、研究者、临床医生等相关方传播最新研究进展及科普知识，促进罕见病领域的信息共享与合作交流，助力罕见病患者获得更好的诊疗，主要包括物料费、视频制作费、研究者稿费等； 4、项目执行成本，10000元，支持一年内的项目运营、传播推广等费用； 5、管理费用，11266.66元，不超过总筹款额的10%。 |
本页地址：https://www.dengta.org.cn/rog/4227/53440300567057518CA25006.html
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